РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13 - 2 Ноября 2013 - Применение лекарств
Применение лекарств Применение лекарств Применение лекарств
Главная Регистрация RSS
Введите название лекарства в поиске, Гость
ПОИСК


Наш опрос
Что правит миром?
Всего ответов: 193
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа

НОВОСТИ САЙТА
АРХИВ ЗАПИСЕЙ
Главная » 2013 » Ноябрь » 2 » РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13
14:42
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13

загрузка...

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону

України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15,
ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну
службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента
України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2., 3.2.1. «Порядку встановлення
заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів
на території України», затвердженого наказом МОЗ України
від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством
юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Інструкції про порядок
контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної
торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436,
зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395
(зі змінами) та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам
аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення
№ UA/8374/01/01 препарату за показником «Стираність», ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу,

повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем
розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження.
У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк
направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем
розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу.
При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання
повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та
застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.


Заступник Голови А.Д. Захараш

загрузка...

Категория: Приказы и распоряжения МОЗ | Просмотров: 2864 | Добавил: Denls | Теги: Лубнифарм, Украина, приказы моз за ноябрь, запрет моз, таблетки анальгин