Применение лекарств

Приказ МОЗ №951

Denls — Wed, 06 Nov 2013 06:55:53 GMT

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 04.11.2013 р. № 951

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом
на 29 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру

Відповідно до пункту 3 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення та порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 07 вересня 2012 року № 705, зареєстрованим у Міністерстві юстиції України 24 вересня 2012 року за № 1638/21950,

НАКАЗУЮ:

1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 жовтня 2013 року, що додаються.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич):

2.1. Унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 жовтня 2013 року до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби.

2.2. Подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 жовтня 2013 року до Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення для розміщення на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

3. Департаменту інформаційно-організаційного та документального забезпечення (Ю. Демедюк) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29 жовтня 2013 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Р. Богачева.
Міністр Р. Богатирьова

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13

Denls — Sat, 02 Nov 2013 10:52:16 GMT

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 31.10.2013 р. № 23567-1.3/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 30.01.2012 за № 126/20439, відповідно, та на підставі наказу МОЗ України від 25.10.2013 року № 910 «Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів до 30 жовтня 2013 року» забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів:
Назва лікарського засобу    Форма лікарського засобу    Виробник    Країна виробника
БЛЕОНКО    порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 15 МО у флаконах in bulk № 160    Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.    Індія
ГЛЮКОЗА 10% Б. БРАУН    розчин для інфузій10% по 500 мл або по 1000 мл у флаконах № 10    Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина; Б. Браун Медікал СА, Іспанія    Нiмеччина/ Іспанія
ІФОСФАМІД    порошок ліофілізований для розчину для інфузій по 1 г у флаконах in bulk № 200    Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.    Індія
КАРБОПЛАТИН    розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або по 45 мл у флаконах in bulk № 200    Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.    Індія
КОДЕСАН    таблетки № 10    Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ»    Україна,
м. Одеса
МАНТІ ГАСТОП    таблетки для жування по 125 мг № 8, № 10, № 16, № 24, № 20, № 30, № 40, № 50    Врафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія; ТОВ ЮС Фармація, Польща    Великобританія/ Польща
НЕОБЕН    розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах in bulk № 200    Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.    Індія
ПЕНТАЛГИН    таблетки № 10 у блістерах у пачці    Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ»    Україна,
м. Одеса
ПЕНТАЛГІН ІС®    таблетки № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Державного хіміко-фармацевтичного підприємства «ІнтерХім-1» НАН України)    Відкрите акціонерне товариство «Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство «ІнтерХім»    Україна,
м. Одеса
ПІКОЛАКС®    таблетки по 7,5 мг № 10, № 30    АТ «Стома»    Україна,
м. Харків
ЦИНІЛ    порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200    Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.    Індія
ЦИТАРАБІН    розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 1 мл або по 10 мл у флаконах in bulk № 200    Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.    Індія

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, застосування лікарських засобів, невідкладно:

    перевірити наявність вищезазначених препаратів;
    при виявленні вжити заходи по поверненню постачальнику або заходи щодо утилізації/знищення;
    повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарського засобу, повернутого постачальнику або утилізованого/знищеного.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Голови    А.Д. Захараш

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13

Denls — Sat, 02 Nov 2013 10:42:27 GMT

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 31.10.2013 р. № 23571-1.3/2.2/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону

України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15,
ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну
службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента
України від 08.04.2011 № 440, п. 3.2., 3.2.1. «Порядку встановлення
заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів
на території України», затвердженого наказом МОЗ України
від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством
юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Інструкції про порядок
контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної
торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436,
зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395
(зі змінами) та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам
аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення
№ UA/8374/01/01 препарату за показником «Стираність», ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу,

повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем
розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження.
У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк
направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем
розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу.
При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання
повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та
застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р. № 23572

Denls — Sat, 02 Nov 2013 10:35:02 GMT

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 31.10.2013 р. № 23572-1.3/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440/2011, п. 3.1., 3.1.1., 4.1.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 № 107/6395 (зі змінами) та на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/6659/01/01 препарату за показником «Перекисне число»; «Упаковка», ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент по 40 г у тубах № 1, серії 70713, виробництва ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент по 40 г у тубах № 1, серії 70713, виробництва ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Заступник Голови А.Д. Захараш

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.10.2013 р.

Denls — Sat, 02 Nov 2013 09:44:04 GMT

РОЗПОРЯДЖЕННЯ

від 31.10.2013 р. № 23578-1.3/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1.5. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395 (зі змінами), та на підставі встановлення факту невідтворюваності методики «Кількісне визначення — ВЕРХ — метилпарабен, пропілпарабен», ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах № 1, серії 2712043, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах № 1, серії 2712043, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарського засобу суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Заступник Голови А.Д. Захараш

Не стоит принимать душ чаще двух раз в неделю — израильские врачи

Denls — Mon, 22 Apr 2013 21:00:49 GMT

Не стоит принимать душ чаще двух раз в неделю — израильские врачи

Мыться слишком часто не очень полезно, особенно с использованием таких популярных средств, как жидкое мыло, предупреждают израильские врачи. По мнению доктора Рахели Луцати, даже летом не стоит принимать душ чаще двух-трех раз в неделю.

Особенно доктор Луцати не рекомендует ежедневное мытье головы. По словам специалиста, принятые сейчас на Западе гигиенические стандарты, вроде ежедневного приема душа, продиктованы исключительно социальными, а не медицинскими рекомендациями. Напротив, ежедневные омовения всего тела, да еще и с применением мыльных растворов, опасны для здоровья. Дело в том, что при частом мытье нарушается кислотно-щелочной баланс кожных покровов, они высушиваются, а кроме того разрушается природная "смазка", защищающая кожу от грибков и бактерий.

Именно жидкое мыло оказывает наиболее разрушительное воздействие из-за повышенной концентрации поверхностно-активных веществ. К тому же жидкие моющие средства хуже смываются с кожи. Существуют научные исследования, позволяющие предположить, что при постоянном смывании верхнего слоя кожи, нарушается зона, синтезирующая витамин Д, что вызывает его дефицит в организме.

По мнению доктора Луцати, для поддержания здоровья лучше всего принимать душ лишь дважды в неделю, а ежедневно выполнять только локальные гигиенические процедуры. Врач также рекомендует после мытья ушные раковины просто протирать полотенцем, а не пользоваться ушными палочками и другими "проникающими" средствами.

Что влияет на красоту и здоровье зубов

Denls — Mon, 22 Apr 2013 12:07:17 GMT

Почему некоторые люди обладают совершенно обворожительной улыбкой, а зубы других людей делают их похожими на вампира? Или почему у вас нормальные зубы, а у вашего ребенка такой частокол во рту, что кажется, будто природа горстями небрежно разбросала по челюсти зачатки зубов?

Всему виной нарушения прикуса, говорят специалисты. Их мнение публикует российская газета Правда.

Различные изменения соотношения челюстей диагностируются в детском возрасте и встречаются практически у каждого второго ребенка. Какие же бывают причины и виды неправильного прикуса.

К формированию нарушений прикуса у детей приводит множество факторов. К сожалению, не все они зависят от правильного ухода за полостью рта и отсутствия вредных привычек. Все причины неправильного прикуса можно разделить на внутренние (находящиеся внутри организма ребенка) и внешние.

К внутренним причинам относятся, прежде всего, генетические факторы. Неправильный прикус у детей может стать результатом пороков развития, которые привели к деформации челюстей. Наиболее известные заболевания этой группы — расщелины верхней губы и неба, которые в народе называют "заячьей губой" и "волчьей пастью". Возможны и другие, более сложные нарушения, а также врожденные системные заболевания, сопровождающиеся пороками развития челюстей.

Если у вас или близких родственников есть какие-то особенности строения челюстей (изменения размера челюстей, неправильно развитые уздечки полости рта, промежутки между зубами), такие изменения с большой вероятностью могут быть и у ребенка. Возможность нарушений увеличивается, если они наблюдались у нескольких поколений родственников.

Еще один вариант наследственного нарушения прикуса может появиться, если у супругов с зубами все совершенно в порядке. Но ребенок унаследовал от мамы маленький размер челюсти, а от папы крупные зубы. В результате — зубы в челюсти не поместятся и будут наплывать один на другой. Причины неправильного прикуса могут быть связаны с гормональными нарушениями в организме ребенка. На изменения в развитии челюстей влияет избыток или недостаток гормонов щитовидной железы, надпочечников, гипофиза.

Внешние факторы могут вызвать неправильный прикус у детей, воздействуя как на уже родившегося ребенка, так и внутриутробно. Даже у практически здоровой женщины может родиться малыш с аномалиями челюстей, если она работала на вредном производстве, подвергалась воздействию радиации, болела вирусными заболеваниями (особенно краснухой или корью), принимала некоторые виды лекарств.

После рождения ребенка причиной патологического прикуса может стать неправильная техника кормления ребенка. Особенно это важно, если ребенок находится на искусственном вскармливании. Неправильный прикус может сформироваться у детей, перенесших рахит; страдающих хроническими воспалительными процессами полости носа, аденоидитом; имеющих нарушения функции лицевых мышц, нарушения осанки.

Причины неправильного прикуса нередко бывают связаны с вредными привычками ребенка. Сосание каких-либо предметов, нижней губы, прокладывание языка между зубами — эти и другие причины приводят к деформациям челюстей.

Нарушения прикуса возникают при различных заболеваниях полости рта: коротких уздечках, повышенной стираемости зубов, изменениях функции жевательных мышц, множественном кариесе, остеомиелите челюстей. Если ребенку пришлось раньше положенного времени удалить молочные зубы, то зачатки постоянных зубов теряют "коридор", по которому они должны были прорезаться. Соответственно, зубы смещаются, наклоняются, растут скученно и препятствуют нормальному смыканию челюстей.

В стоматологии существует множество классификаций нарушений прикуса, отражающих изменения в зубных рядах и их смыкании. Одной из наиболее простых и популярных является классификация, где виды неправильного прикуса рассматриваются как смещение относительно трех плоскостей.

Изменения в вертикальной плоскости называют глубоким и открытым прикусом. При глубоком прикусе верхние резцы полностью или почти полностью перекрывают нижние зубы. А при открытом прикусе наоборот, совсем не происходит смыкания зубов в переднем отделе. Именно такое нарушение грозит ребенку, если он сосет палец или другие предметы.

Изменения в горизонтальной плоскости характеризуются выдвижением вперед верхней или нижней челюсти. При этом формируются так называемые дистальный или мезиальный прикусы. Эти виды неправильного прикуса помимо функциональных нарушений приводят к значительному изменению лица ребенка и обычно заметны окружающим. Возможно также и сужение или расширение зубных рядов, либо формирование перекрестного прикуса, когда нижние зубы смещаются в сторону относительно верхних.

Несмотря на большую распространенность зубочелюстных аномалий у детей, современная ортодонтия способна предложить лечение неправильного прикуса, какими бы сложными ни были нарушения. Чем раньше вы обратите внимание, что ребенок нуждается в исправлении прикуса, тем проще врачу будет вывести зубы в нормальное положение. Не забывайте обращаться к ортодонту — пусть зубы ребенка будут ровными и красивыми!